無菌醫(yī)療器械安全的基本保證
發(fā)布：合翔包裝 時間：2022-05-27無菌醫(yī)療器械是指由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并滅菌后以無菌狀態(tài)供應(yīng)，醫(yī)療單位不需要再進行滅菌而直接使用的醫(yī)療器械。它包括有：一次性使用無菌醫(yī)療器械和植入性無菌醫(yī)療器械。從鄉(xiāng)村基層醫(yī)療單位到大城市三甲中心醫(yī)院，無菌器械被普遍應(yīng)用于疾病的預(yù)防、診斷及治療的各個過程中，是使用最廣泛、無菌吸塑盒與患者接觸最多的醫(yī)療器械，在我國醫(yī)療衛(wèi)生保障中起著十分重要的作用。因此，無論由于何種原因發(fā)生產(chǎn)品安全質(zhì)量事故，其幅蓋面之廣、危害之大、產(chǎn)生的社會影響之久遠(yuǎn)是其他任何醫(yī)療器械無法比擬的。
對于醫(yī)療行業(yè)來說，HAI是個非常嚴(yán)肅與重要的話題，指的是醫(yī)療相關(guān)性感染，它與許多因素有關(guān)。而由醫(yī)療操作中使用的醫(yī)療器械引起的感染約占全部感染的三分之二。而無菌醫(yī)療器械包裝是保護醫(yī)療儀器、預(yù)防感染的第一道防線，蘇州醫(yī)療吸塑盒 包裝失效對患者和醫(yī)護人員的健康和生命都會造成威脅。本文從以下幾點深入探討無菌醫(yī)療包裝屏障系統(tǒng)對于醫(yī)療器械及HAI的重要性與展望。
無菌醫(yī)療包裝的國際標(biāo)準(zhǔn)與我國標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展歷程回顧歷史，早在上世紀(jì)70年代，醫(yī)療器械制造商們已經(jīng)開始了尋求保證無菌產(chǎn)品的安全和功效的包裝，同時減少在醫(yī)院和供應(yīng)鏈環(huán)節(jié)中的浪費，并能針對醫(yī)療改革提供成本效益。安全已經(jīng)成了一種基本品質(zhì)，在這些年的發(fā)展歷程中，工作的重點一直是改進整個無菌屏障式醫(yī)療器械包裝業(yè)的安全性。在醫(yī)療包裝工程實踐中牽涉到諸如物理性質(zhì)、無菌屏障性能、老化包裝的穩(wěn)定性、易開啟性，醫(yī)療吸塑包裝以及材料凈度等方面?？茖W(xué)家與工程師們的大量有效的工作使得今天的包裝越來越牢固，更具功能性，成本也更低。無菌屏障式醫(yī)療器械包裝是一個全面、有效的醫(yī)療輸送系統(tǒng)中不可分割的一部分。然而，從HAI不容樂觀的數(shù)據(jù)中，醫(yī)用吸塑盒我們?nèi)匀豢吹竭€是有很大的提高空間。這個需要業(yè)界、法律法規(guī)統(tǒng)一行動，保障醫(yī)療產(chǎn)品的安全與有效性。
熱封機有助于行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范，因為這是一個單獨的標(biāo)準(zhǔn)；該標(biāo)準(zhǔn)不但有助于所有的醫(yī)療器械制造商的統(tǒng)一管理，也能有效減少認(rèn)證組織對標(biāo)準(zhǔn)的非常規(guī)解讀情況的出現(xiàn)。這一規(guī)范引入了設(shè)計控制的概念。這一規(guī)范的強制執(zhí)行結(jié)果是，在設(shè)計控制的過程中必須考慮包裝的問題。這些標(biāo)準(zhǔn)相互獨立同時有關(guān)聯(lián)，有效的保證了醫(yī)療包裝的一致性、pp襯板可操作性及可認(rèn)證性。這些標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，使得無菌包裝法律法規(guī)有了跨越的發(fā)展。影響無菌醫(yī)療包裝材料選擇和包裝設(shè)計的因素?zé)o菌醫(yī)療包裝的功能主要包括：提供微生物阻隔和物理防護
必須適用于滅菌,保持無菌性和完整性直到被使用,易于開啟和無菌傳遞標(biāo)識產(chǎn)品，明確表示信息與警示。對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)來說，常用的滅菌包裝材料有：多孔材料（即透氣性材料，比如紙、特衛(wèi)強? ）以及不透性材料（比如塑料薄膜等）。常用的包裝形式（無菌屏障系統(tǒng)）有：硬吸塑盒，軟吸塑盒（FFS包裝），滅菌管袋、頂頭袋和窗口袋等。影響滅菌包裝材料選擇和包裝設(shè)計的因素有：醫(yī)療器械的具體特性、預(yù)期的滅菌方法、預(yù)期的用途、有效期限、運輸和貯存條件等。
